• 尊龙凯时·(中国)官网

    新闻中心

    您当前位置:
    首页>关于尊龙凯时>新闻中心
    尊龙凯时被授权仿制默沙东新冠口服药(获许同时生产原料药和成品药)
    日期:2022-01-21 10:11:09

    本讯息转自 澎湃新闻  2022-01-20    23:00报道



    默沙东的新冠口服治疗可以仿制了。


    当地时间1月20日,药品专利池组织(MPP)通过官网宣布,与27家药企签订协议,允许其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir,以促进该药在全球的可负担性和可及性。

    Molnupiravir是一款在研口服形式的核苷类药物,通过干扰病毒的复制起作用,使体内的病毒水平保持在较低水平,从而降低疾病的严重程度,由默沙东和生物科技公司Ridgeback共同开发。目前该药已经获得美国FDA紧急使用授权,适用于治疗高危成年患者轻度至中度新冠肺炎。

    在与MMP签署协议的27家企业中,5家公司将重点生产原料药,13家公司将同时生产原料药和成品药,9家公司将生产成品药。值得关注的是,复星医药、博瑞医药、石家庄尊龙凯时、上海迪赛诺、朗华制药等5家中国药企名列其中,其中前四个获许可同时生产原料药和成品药,朗华制药获许生产原料药。

    MPP表示,获得许可的公司成功证明了其能够满足MPP对生产能力、法规遵从性以及满足质量保证药品国际标准要求的能力。

    官网资料显示,药品专利池组织是联合国支持的公共卫生组织,致力于为中低收入国家增加获得救命药品的机会,并促进药品开发。迄今为止,MPP已经与多个专利持有人签署相关协议,涉及13种HIV抗逆转录病毒药物、一个HIV技术平台、三种丙型肝炎直接作用抗病毒药物、一种结核病治疗、两种长效技术、两种新冠实验性口服抗病毒治疗和一种新冠抗体诊断测试。

    除了与默沙东签署新冠口服药物相关协议,MPP还与辉瑞就新冠口服药PAXLOVID签署了相关协议。根据辉瑞官网当地时间1月18日发布的通稿内容,辉瑞已与药品专利池 (MPP)签署了一项自愿许可协议,以帮助扩大其在95个中低收入国家的可及性,这约占53%的世界人口。














    点此下载附件

    上一篇:没有了!

    下一篇:尊龙凯时受邀参与出席石家庄市推进五大产业发展工作会议

    关于尊龙凯时

    石家庄尊龙凯时股份有限公司

    制剂销售中心:18034564560    liuyu@ywhongxing.com
    原料药销售中心:18034569245    david@ywhongxing.com
    国际销售中心:18034569245    david@ywhongxing.com
    人力资源中心:0311-87512081    lzzyhr@ywhongxing.com
    地址:河北省石家庄市深泽县工业园区(西环路16号)


    微信二维码
    版权所有:石家庄尊龙凯时股份有限公司   冀ICP备09039052号-1